Найти
Айрсупра
Международное названиебудесонид + сальбутамол
Лекарственные формыАЙРСУПРА, 80 мкг + 90 мкг/доза, аэрозоль для ингаляций дозированный
ОписаниеПрепарат АЙРСУПРА представляет собой аэрозоль для ингаляций дозированный. Ингалятор: алюминиевый баллон с покрытием из фторированного этиленпропилена/полиэфирсульфона (ФЭП/ПЭС), с белой насадкой, прикрепленной к баллону со стороны клапана, состоящего из комбинации эластомерных, пластиковых и металлических компонентов, и индикатором доз в виде щитка с экраном со шкалой, соответствующей количеству доз в ингаляторе (120). Баллон снабжен полипропиленовым распыляющим устройством белого цвета с защитным серым полипропиленовым колпачком, упакован в пакет из фольги, содержащий влагопоглотитель.
Содержимое баллона: порошок белого цвета.
Фармакологическая группа
Фармако-терапевтическая группа
средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; адренергические средства в комбинации с глюкокортикоидами или другими средствами, кроме антихолинергических средств
Код АТХR03AK15
Действующими веществами являются: будесонид + сальбутамол.
Каждая доставляемая доза содержит 80 мкг будесонида и 90 мкг сальбутамола (в виде сальбутамола сульфата).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются пористые частицы (1,2-дистеароил-8п-глицеро-3-фосфохолин и кальция хлорида дигидрат), норфлуран (HFA-134a).
Препарат АЙРСУПРА содержит два действующих вещества: будесонид и сальбутамол. Будесонид - ингаляционный глюкокортикостероид, он способствуют уменьшению воспаления в легких. Воспаление в легких может привести к затруднению дыхания. Сальбутамол кратковременно стимулирует бета2-адренергические рецепторы. Он способствует расслаблению гладких мышц дыхательных путей, вызывая расширение дыхательных путей, что приводит к быстрому облегчению дыхания.
Препарат АЙРСУПРА показан к применению «по потребности» у взрослых пациентов с 18 лет с бронхиальной астмой для:
купирования приступов или профилактики бронхоконстрикции;
профилактики обострений;
профилактики бронхоконстрикдии, вызванной физической нагрузкой.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Перед применением препарата АЙРСУПРА проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат АЙРСУПРА не следует применять в качестве поддерживающего лечения при бронхиальной астме. Если Вы в течение длительного времени применяете лекарственный препарат для контроля симптомов бронхиальной астмы, Вам следует продолжить его применение в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача.
Возникновение затрудненного дыхания сразу после применения препарата
Если сразу после применения препарата АЙРСУПРА у Вас возникает стеснение в груди, кашель, свистящее дыхание или одышка, прекратите применение данного препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. У Вас может быть серьезное состояние, называемое парадоксальным бронхоспазмом.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом лечения препаратом АЙРСУПРА:
если у Вас высокое артериальное давление
если у Вас повышена функция щитовидной железы (гипертиреоз)
если у Вас нарушения со стороны сердца, такие как нерегулярное или учащенное сердцебиение, или стенокардия
если Вы принимаете производные ксантина (например, теофиллин) или глюкокортикостероиды для лечения бронхиальной астмы
если Вы принимаете мочегонные средства (диуретики), которые могут применяться, например, для лечения высокого артериального давления или заболеваний сердца
если у Вас снижена концентрация калия в крови
если у Вас нарушения со стороны печени или почек (или ранее были такие нарушения)
если у Вас недавно были какие-либо инфекции
если у Вас туберкулез легких (активная или неактивная форма), или ранее был туберкулез.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата АИРСУПРА у них не были установлены.
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данные о влиянии препарата АЙРСУПРА на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Применение «по потребности» для купирования приступов, профилактики бронхоконстрикции или профилактики обострений: две ингаляции препарата АЙРСУПРА (80 мкг + 90 мкг/доза).
Применение «по потребности» для профилактики бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой', две ингаляции препарата АЙРСУПРА (80 мкг + 90 мкг/доза) за 15-30 минут до начала физической нагрузки.
Максимальная суточная доза составляет 12 ингаляций.
Если Вы ощущаете, что эффект препарата АЙРСУПРА слишком сильный или недостаточный, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Путь и (или) способ введения
Для ингаляционного применения.
Вы можете применять препарат АЙСУПРА в любое время суток независимо от приема пищи.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат АЙРСУПРА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата АЙРСУПРА и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих реакций:
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
реакции гиперчувствительности, в том числе кожная сыпь, контактный дерматит, крапивница, отек в области рта и горла (ангионевротический отек), анафилактическая реакция, бронхоспазм (напряжение мышц дыхательных путей, вызывающее свистящее дыхание и затрудненное дыхание), снижение артериального давления и коллапс
внезапное затруднение дыхания (ощущение стеснения в груди, кашель, свистящее дыхание или одышка) сразу после применения препарата АЙРСУПРА (парадоксальный бронхоспазм)
Другие нежелательные реакции
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
молочница (грибковая инфекция) полости рта и глотки
дрожь/тремор
головная боль
учащенное сердцебиение
легкое раздражение в горле
кашель
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
ощущение сердцебиения
раздражение в полости рта
мышечные спазмы
ощущение тревоги
депрессия
помутнение хрусталика глаза (катаракта)
нечеткость зрения
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000
охриплость голоса или нарушение голоса (дисфония)
признаки системного действия будесонида (включая снижение функции надпочечников)
возбудимость или нервозность
расстройство поведения
кровоподтеки (гематомы) на коже
снижение содержания калия в крови (при этом у Вас могут возникнуть нерегулярное сердцебиение, мышечная слабость или судороги)
увеличение притока крови к конечностям (расширение периферических сосудов) Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 ООО
гиперактивность
нарушения сердечного ритма, в том числе фибрилляция предсердий, повышение частоты сердечных сокращений (суправентрикулярная тахикардия) и нерегулярный пульс (желудочковые экстрасистолы)
Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
недостаточное кровоснабжение сердечной мышцы (ишемия миокарда)
нарушения сна
агрессивность
повышение внутриглазного давления (глаукома)
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить лечащему врачу о том, что Вы применяете:
лекарственные препараты, применяемые при нерегулярном или учащенном сердечном ритме (антиаритмические препараты), например, амиодарон и пропранолол;
противогрибковые препараты, такие как кетоконазол или итраконазол;
препараты для лечения ВИЧ-инфекции, такие как ритонавир или кобицистат;
эстрогены (применяются для лечения заболеваний половой системы у женщин);
контрацептивные препараты;
мочегонные препараты (диуретики);
другие лекарственные препараты для лечения бронхиальной астмы, такие как теофиллин или другие производные ксантина, антихолинергические препараты.
Препарат АИРСУПРА может повлиять на результат теста, который проводят для проверки функции гипофиза - теста стимуляции адренокортикотропного гормона. При этом результат теста может иметь низкое значение.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, пакете и баллоне. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Использовать в течение 12 месяцев после пеэвого вскрытия пакета.
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Внимание: Баллон не следует разбивать, прокалывать или сжигать, даже если он кажется пустым. Не использовать вблизи источников тепла или открытого огня. Хранить вдали от источника огня, отопительной системы и прямых солнечных лучей. Не подвергать нагреванию выше 49 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.